¡Hola amigos científicos!
En esta entrada os presento el tema de los ácidos nucleicos.
Comenzaré explicando los diferentes puntos del esquema general de los ácidos nucleicos para que podáis entenderlo un poquito mejor.
Terminaré con mis respuestas de las preguntas de repaso de PAU y del test de los ácidos nucleicos.
¡Espero que os guste!
ESQUEMA DE LOS ÁCIDOS NUCLEICOS:
Fuente propia.
En primer lugar, he decidido empezar el esquema por los nucleósidos ya que gracias a la unión mediante un enlace N-glucosídico entre el C´1 de la pentosa del nucleósido y el -OH del grupo fosfato se llega a formar los nucleótidos, y cuando se unen estos nucleótidos mediante enlace fosfodiéster 5´-3´se forman los ácidos nucleicos.
Los ácidos nucleicos son biomoléculas orgánicas presentes en los seres vivos que están formadas por C,H,O,N,P. Son polinucleótidos debido a que están formados por la unión de muchos nucleótidos, son de gran complejidad y elevado peso molecular.
Las cadenas de los ácidos nucléicos están formadas por la pentosa, el grupo fosfato y las bases nitrogenadas. Todas las cadenas tiene polaridad, en ellas se diferencian dos extremos: el extremo 5´que es que lleva el grupo fosfato libre unido al C-5´ed la pentosa, y el extremo3´es que el lleva el -OH libre unido al C-3´.
Dependiedo de los nucleótidos nucleicos por los que estén formados podemos encontrar el ácido desoxirribonucleico que está formado por desoxirribonucleótidos y el ácido ribonucleico que está formado por ribonucleótidos.
Centrándonos en el ADN, podemos decir que son macromoléculas formadas por desoxirribosa, un grupo fosfato y bases nitrogenadas como adenina, citosina, guanina o timan, además de unirse mediante enlaces fosfodiéster.
El ADN en la mayoría de los casos es bicatenario, porque está formado por dos cadenas complejas y largas de nucleótidos, pero en algunos virus es monocatenario.
En las células procariotas y virus es circular, pero en las eucariotas es lineal.
Se localiza en el núcleo de las células eucariotas se asocia a proteínas histónicas y no histónicas formando la cromatina. También lo podemos encontrar en plastos y en mitocondria. En las células procariotas forma el nucleoide cuando se asocia a proteínas no histónicas, ARN y a proteínas parecidas a las histonas.
En general, la molécula de ADN es más larga a mayor complejidad del organismo, pero en algunas situaciones esto no es así, ya que por ejemplo, el ADN de las mosca del vinagre (13 cm) es mayor que el ADN de los seres humanos (5cm).
Al igual que las proteínas, el ADN presenta diferentes niveles de complejidad:
-Estructura primaria: es la secuencia de nucleótidos de una cadena.
-Estructura secundaria: es la disposición espacial que adoptan las dos cadenas que forman el ADN. Fue determinada por Watson y Crick basándose en los descubrimientos de otros científicos. Dedujeron que la molécula de ADN está formada por dos cadenas antiparelas con bases y cadenas complementarias, se unen por PH que se establecen entre los grupos polares de las bases complementarias, presentan giro dextrógiro y plectonémico, la doble hélice presenta un grosor de 2nm, se desnaturaliza si se calienta a una temperatura de 100ºC y al enfriarla a -65ºC las hebras vuelven a unirse produciendo la renaturalización.
-Estructura terciaria: la fibra de 20Aº se returce sobre sí misma y forma una superhélice.
Esta estructura presenta varios niveles de empaquetamiento:
El primer nivel de empquetamiento se produce cuando la fibra de 20Aº se asocia a histonas. Esta fibra de cromatina esá constituía por una secuencia de partículas de 100Aº de grosor llamados nucleosomas, que están formados por un octómero de histonas y 200 pares de bases. El ADN espaciador es el ADN que se encuentra entre un octómero y el siguiente y tiene forma laxa, pero al asociarse a H1 se convierte tirante y la fibra se acorta.
El segundo nivel de empaquetamiento se forma a partir de la fibra de 100Aº con H1, de manera que cuando se agrupan los seis nucleosomas y las seis H1 forman la fibra de 300Aº.
El tercer nivel se forma cuando la fibra de 300Aº origina una serie de bucles llamados dominios estructurales en forma de bucle, que a veces se enrollan y forman prominencias de 600Aº.
Los niveles superiores no se conocen demasiado, pero en los cromosomas se ha observado que están formados por un eje de proteínas SMC que tienen histonas y topoisomerasas que mantienen la estructura del cromosoma condensado.
Por otra parte, centrándonos en el ARN podemos decir que está formado por ribosa, grupo fosfato y las misma bases nitrogenadas que el ADN pero cambiando la timina por el uracilo, aunque puede presentar otras.
Es monocaterio excepto en virus y en las horquillas del ARNt. Sus cadenas son más cortas que las del ADN y se encuentra en el núcleo y citoplasma. Hay diferentes tipos de ARN:
El ARNm que está formado por una cadena de ribonucleótidos y representa el 5% del total. Su función es copiar la información del ADN (transcrpción) y llevarla hasta el ribosoma para realizar la síntesis de proteínas con la ayuda del ARNt. Es diferente en células eucariotas y en procariotas como podéis observar en el esquema.
El ARNt está formado por dos cadenas de ribonucleótidos que está doblada y en algunas zonas presenta bases complementarias que están enfrentadas y se unen por PH formando una doble hélice, estas zonas son los brazos.
Su función es captar los aminoácidos (anticodón)en el citoplasma para llevarlos al ribosoma y colocarlos según indica la secuencia de bases del ARNm (codón). Por el extremo 3´se une ese aminoácido que se transporta.
El ARNr es el más abundante (80%) y está formado por solo una cadena.
Se asocia a proteínas para formar los ribosomas.
El ARNn se origina en el nucléolo cuando el ARN de 45S se asocia a proteínas originando las ribonucleoproteínas que se dividen en tres ARN que se asocian a un ARN de 5S.
A partir de estos se forman las dos subunidades ribosómicas que luego darán lugar al ribosoma 80 S.
El ARNpn es el encargado de eliminar los intrones que se forman en el prod¡ceso de madurancion del ARNm.
El ARNi es considerado como un mecanismo de autocontrol de la células ya que es utilizado por proteínas que reconocen a ciertos ARNm y los degradan para que no realicen la síntesis de proteínas.
Espero que os haya sido de guía para seguir el esquema.
Cualquier duda, ¡pregúntela!
Os dejo con las cuestiones:
ACTIVIDADES PAU:
1- En relación a la siguiente figura:
a) Indica qué moléculas representa y cuál es la composición de los monómeros que la forman.
Esta foto representa un ARN concretamente el ARN de transferencia que está formado por una cadena de ribonucleótidos, donde las bases nitrogenadas son la adenina, cotizan,uracilo y guaina, aunque puede presentar también otras bases distintas, y cuya penosa es la D-ribosa.
b)Explica qué tipo de interacciones se producen para formar la estructura secundaria de la molécula.
El ARNt está formado por solo una cadena de ribonucleótidos que está doblada y en algunas zonas las bases nitrogenadas están enfrentadas y se unen por puentes de hidrógeno formando una estructura secundaria de doble hélice.
c)Indica en qué proceso biológico está implicada y cuál es su función, explicando el papel marcadas como A y B.
El ARNt participa en el proceso de síntesis de proteínas, capta los aminoácidos en el citoplasma y los transporta al ribosoma y los coloca según indica la secuencia de bases del ARNm.
La zona A representa el lugar donde se va a unir el aminoácido que ba a transportar el ARNt hasta el ribosoma.
La zona B reprensenta el anticodón que reconoce a una secuencia de tres bases del ARNm, el codón.
2-Explica basándose en su estructura, por qué el DNA es una molécula que contiene información.
El ADN son macromoléculas formadas por desoxirribonucleótidos-5´-monofosfatos formados por la pentosa desoxirribosa, un grupo fosfato y bases nitrogenadas como la adenina, citosina, guanina o timina.
El ADN contiene la información genética, es decir la información que determina las características del individuo, las cuales están determinadas por las proteínas.
El ADN lleva la información necesaria para la síntesis de todas las proteínas del organismo. Esta información viene determinada por la secuencia de bases, con lo que se puede decir que la base nitrogenada es la parte variable de los desoxirribonucleótidos. Por lo tanto, la información genética se encuentra codificada en la secuencia de bases nitrogenadas.
3-En la siguiente figura se muestran las formulas químicas de algunas biomoléculas. Indica:
a) Cuál corresponde a un ácido graso insaturado.
b) Cuál es una picarosa.
c) Cuáles forman parte del DNA.
d) Cuál corresponde a un ácido graso saturado.
e) Cuál forma parte de proteínas.
a) 3
b) 5
c) 2 y 6
d) 4
e) 1
4- Explica las diferencias químicas y estructurales de DNA y RNA.
El ADN es una macromolécula de desoxirribonucleótidos formados por 2-D-desoxirribosa, un grupo fosfato y bases nitrogenadas como la adenina, timina, citosina y guanina. En cambio en ARN es una macromolécula de
ribonucleótidos-5´-monofosfatos que están formado la pentosa ribosa, un grupo fosfato y todas las bases nitrogenadas presentes en el ADN pero cambiando la timina por el uracilo.
El ADN está formado por moléculas más complejas y más largas que las del ARN, y se organiza en una hebra de doble enlace que lleva a cabo diferentes niveles de empaquetamiento, mientras que el ARN solo está formado por una sola hebra.
RESULTADO TEST:
Aquí os dejo mis resultados obtenidos en el test de los ácidos nucleicosnucléicos
